当肿瘤治疗进入精准时代，单一靶点检测已无法满足复杂临床决策需求。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用NGS技术，将肿瘤全外显子测序与PD-L1（22C3）蛋白表达检测有机结合，从基因突变与免疫微环境两个维度为实体瘤患者提供立体化诊疗蓝图。全外显子测序覆盖约2万个基因的全部编码区，不仅能发现已知靶向药物相关突变，更能揭示罕见突变、探索潜在治疗靶点，为后续治疗策略储备关键信息。同步进行的PD-L1（22C3）免疫组化检测，则直接评估肿瘤细胞及微环境中的PD-L1表达水平，为免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）的应用提供客观、权威的伴随诊断依据。组织与血液样本配对送检，通过血液样本建立个体基因背景，有助于在复杂情况下更精准地识别体细胞突变。整套方案设计紧密贴合临床实践，旨在为晚期、复发或难治性实体瘤患者，在寻求靶向治疗、免疫治疗或临床试验机会的关键节点，提供一份全面、可靠且具备高度行动指导价值的分子病理报告。
以上价格为白山地区白山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1. 标准治疗失败、寻求后续精准治疗方案的晚期或转移性肿瘤患者；2. 拟评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）适用性的患者，需明确PD-L1（22C3）表达状态；3. 罕见肿瘤、病理类型不明确或临床治疗选择极其有限的患者，希望通过全面基因分析寻找潜在靶点或临床试验入组机会；4. 有强烈意愿进行最全面分子分型，为长远治疗布局的高需求患者。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据具体病情和治疗阶段进行评估选择。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告出具与解读
血液样本（白细胞）用于获取患者的胚系基因组背景。通过将肿瘤组织DNA序列与血液DNA序列进行比对，可以更准确地区分体细胞突变（肿瘤特有）与胚系突变（遗传自父母），这对于精准识别驱动肿瘤的突变至关重要，尤其在肿瘤组织纯度不高或存在复杂突变时。
不可以简单互认。不同克隆号的PD-L1抗体（22C3, 28-8, SP142等）其检测平台、判读标准及获批的临床适应症各有不同。本检测使用的22C3抗体是特定免疫药物（如帕博利珠单抗）的伴随诊断方法，其结果直接对应于该药物的临床试验数据和使用指南。临床决策应依据特定药物所对应的伴随诊断检测结果。
报告中会对所有检测到的变异进行分类，VUS是指目前证据不足以明确其致病性或临床意义的变异。我们会注明其生物学特性及在数据库中的人群频率等信息。对于VUS，我们通常不建议直接作为临床治疗依据。但随着医学研究进展，VUS可能被重新分类。我们建议定期关注数据库更新，并在后续临床诊疗中，结合患者病情变化与主治医生讨论其潜在意义。
