当临床诊断为结直肠癌，尤其是已发生转移或面临标准治疗方案效果不佳时，精准的基因图谱就是制定下一步治疗策略的核心依据。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测正是针对这一临床痛点设计。我们采用新一代测序技术，一次性对与结直肠癌密切相关的120个基因进行深度测序。检测核心不仅覆盖了KRAS、NRAS、BRAF、MSI等一线靶向与免疫治疗必检的经典生物标志物，更广泛纳入了与耐药机制、罕见驱动突变、遗传风险（如林奇综合征相关基因）及新兴临床试验靶点相关的基因。通过同步检测组织样本（肿瘤细胞来源）与血液样本（胚系对照），我们能更精准地鉴别出肿瘤特异的“体细胞突变”，为临床医生提供一份全面、可靠的分子分型报告，是制定个体化靶向治疗、免疫治疗及评估遗传风险的关键工具。
以上价格为白山地区白山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊的结直肠癌患者，尤其是在以下情况中寻求更精准治疗选择的个体：1) 初诊晚期或转移性患者，希望寻找一线靶向或免疫治疗机会；2) 经历标准治疗后出现疾病进展，需要探索后续治疗策略（如克服耐药）；3) 有明确的结直肠癌家族史，希望明确是否为遗传性肿瘤（如林奇综合征），以指导家族风险管理。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生根据患者的具体病情进行评估与推荐。
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这是本检测确保结果精准的关键。血液样本作为“胚系对照”，用于区分在血液中也能检测到的遗传性突变。通过对比，我们能更准确地鉴定出仅存在于肿瘤组织中的“体细胞突变”，这些突变是驱动肿瘤生长且是靶向治疗的主要目标，避免将遗传背景误判为用药靶点。
这意味着在患者肿瘤中发现的某个基因变异，目前在国际权威数据库和已有研究中，其与结直肠癌的发生发展或药物疗效的关联性尚未明确。我们会持续追踪最新科研进展，并建议患者与主治医生保持沟通，未来或有新的证据揭示其意义。这类发现也体现了全面测序的价值——不遗漏任何潜在信息。
可以。我们的检测技术对样本DNA的起始量要求具有较高灵敏度，能够处理包括穿刺活检组织在内的微量样本。但为确保成功率，建议在取样时尽可能获取足量、肿瘤细胞比例较高的组织，并由病理医生评估确认。如果样本质量确实不达标，实验室会及时沟通，探讨其他可行方案。
