本产品是针对结直肠癌患者的精准诊疗一体化解决方案，通过组织样本与血液样本的同步检测，构建多维度的肿瘤分子图谱。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用下一代测序技术，对120个与结直肠癌发生发展、靶向治疗及预后密切相关的基因进行全面分析，覆盖点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异等关键变异类型，为靶向药物选择提供核心依据。同时，同步检测肿瘤组织中的PD-L1（22C3）蛋白表达水平，这是评估免疫检查点抑制剂疗效的关键生物标志物。通过一次送检，即可获得对靶向治疗和免疫治疗的双重指导信息，帮助临床医生为晚期或转移性结直肠癌患者制定“个体化”和“组合化”的治疗策略，寻找更多治疗希望。
以上价格为白山地区白山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于：1. 已确诊为晚期或转移性结直肠癌的患者，尤其是标准治疗失败或效果不佳者，寻找新的靶向及免疫治疗机会；2. 术后复发或发生转移的结直肠癌患者，需要重新评估分子分型以指导后续治疗；3. 寻求进入临床试验的患者，本检测可提供全面的分子特征信息，匹配潜在的入组条件。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在专业临床医生指导下进行评估和选择。
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组织样本是检测基因突变和PD-L1表达的“金标准”。同步检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），可以弥补因肿瘤异质性或组织样本不足导致的漏检，并能反映全身肿瘤负荷，对于监测疗效和耐药更具动态价值。两者结合，信息更全面。
10个工作日是基于标准流程的承诺时间，已充分考虑了样本处理、复杂测序及严谨分析的周期。对于大多数临床决策场景（如制定二线或后续治疗方案），这个周期是适宜的。如有紧急临床需求，请提前与检测方沟通。
检测报告会详细列出检测到的基因变异、PD-L1表达水平，并关联其临床意义，包括对应的靶向药物、免疫治疗潜在获益及临床试验信息。但最终的治疗方案选择，需要您的主治医生结合您的整体健康状况、既往治疗史、药物可及性等多方面因素综合判断。本报告是辅助医生做出更精准决策的重要工具。
