【案例分析视角】我们以临床真实数据为基础，深度剖析3种常见遗传病筛查的实际价值。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖地中海贫血、遗传性耳聋（常见位点）、苯丙酮尿症这三种在我国新生儿中发病率相对较高、且可通过早期干预改善预后的单基因遗传病。区别于泛泛而谈的基因检测，本产品采用“飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳”的组合技术平台，此方案在临床检验中被广泛验证，对目标基因位点的检测具有高特异性与高灵敏度，结果稳定可靠。例如，针对α-地贫的缺失型突变，毛细管电泳能精准识别；而飞行时间质谱则能高效、准确地分析点突变。整个检测流程在7个工作日内完成，以¥1000的普惠价格，为备孕夫妇、新生儿及有家族史的个人提供一份明确的遗传风险评估报告，将抽象的遗传风险转化为具体的、可行动的医学信息。
以上价格为白山地区白山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于以下人群：1. 计划怀孕或处于孕早期的夫妇（尤其是一方已知为携带者），进行扩展性携带者筛查，评估后代患病风险。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 新生儿，作为出生缺陷三级预防的重要一环，实现疾病的早筛、早诊。3. 有相关遗传病（如地中海贫血、耳聋、代谢病）家族史的个人，了解自身携带状态。4. 关注自身及后代遗传健康，希望进行基础性遗传病风险评估的健康人群。对于有不明原因贫血、听力障碍或发育迟缓的个体，检测结果也能为临床诊断提供重要参考线索。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
医院常规产前筛查（如唐筛）主要针对染色体非整倍体异常风险。本检测是基因层面的专项筛查，针对的是特定的单基因遗传病，两者筛查目标不同，互为补充。对于有家族史或高风险的夫妇，本检测能提供更深入的遗传信息。
“携带者”通常本人健康，但需关注遗传风险。建议配偶进行同类型检测。若双方均为同种疾病携带者，则后代有25%的患病风险。此时应咨询遗传咨询师或产科医生，讨论后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）等干预选项。
是的。个体的基因型是终身不变的，因此针对已检测位点的结果具有终身有效性。但需注意，本检测仅覆盖三种疾病的特定常见位点，不排除其他罕见突变致病的可能性。未来若有新的生育计划或临床指征，可重新评估检测需求。
