白山流产组织染色体异常 （低分辨率检测）

面对一次令人心碎的流产，很多家庭最迫切想知道的是‘为什么’。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的‘流产组织染色体异常（低分辨率检测）’正是为了回答这个核心问题而设计。本检测采用临床验证的二代测序技术，专门针对流产组织进行染色体层面的快速筛查，旨在明确胚胎是否存在染色体数目异常（如三体、单体等）这一导致早期妊娠丢失的最常见原因。与仅分析组织不同，当您同时提供母亲外周血样本进行STR分析时，我们能有效区分样本是否受到母源污染，确保检测结果指向胚胎本身的真实遗传信息，这对于结果的解读至关重要。在约7个工作日内，您将获得一份清晰的报告，它不仅是本次妊娠结局的一个医学解释，更能为夫妇双方提供重要的遗传咨询依据，帮助评估未来再次妊娠的风险，是走出迷茫、进行科学备孕规划的第一步。

本检测主要适用于：1. 经历了一次或多次自然流产（尤其是孕早期流产）的夫妇，希望明确本次流产的遗传学原因；2. 希望了解胚胎是否存在常见染色体非整倍体异常，以指导后续生育计划的家庭；3. 医生建议进行流产物遗传学检测以辅助临床诊断和评估的患者。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别提醒，该检测为低分辨率筛查，主要针对染色体数目异常和大片段结构异常，对于微缺失/微重复等更精细的染色体异常检出能力有限。