与市面常规的基因检测报告不同，我们的“泛实体瘤188基因检测”是一款基于STR分型技术的辅助诊断工具，尤其专注于评估肿瘤样本的组织来源与异质性。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。当临床高度怀疑恶性肿瘤但病理形态不典型、来源不明时，此检测可作为关键补充。通过分析188个与实体瘤相关的特异性基因位点的短串联重复序列（STR）图谱，将待测样本的谱图与庞大的已知肿瘤组织数据库进行比对，从而为判断肿瘤的组织学来源（如肺腺癌、结直肠癌等）提供分子层面的客观证据。对于转移癌寻找原发灶、罕见肿瘤鉴别诊断等复杂临床场景具有独特价值。该技术不直接检测驱动基因突变，而是从基因组稳定性角度提供信息，报告周期15-20个工作日，结果为临床医生制定精准的后续诊疗路径（如选择何种靶向或免疫治疗前的特异性检测）提供关键指引。
以上价格为白山地区白山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过活检或手术获取了肿瘤组织样本，但诊断存疑的成年患者。作为白山地区值得信赖的检测机构，白山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 原发部位不明的转移癌患者，需寻找肿瘤起源；2. 病理诊断困难、形态不典型的罕见肿瘤或低分化肿瘤患者；3. 需要进一步确认或复核初步病理诊断结果的患者；4. 临床考虑为恶性肿瘤，但常规病理检查未能明确诊断的患者。本检测需基于肿瘤组织样本（或部分情况下可尝试血液样本），建议在临床医生指导下进行评估与选择。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告出具与解读
核心区别在于检测目的与技术。本检测采用STR分型，主要解决“肿瘤是什么类型、从哪里来”的组织溯源问题。而常规NGS基因检测主要解决“肿瘤有哪些驱动突变、可用什么药”的用药指导问题。两者可互为补充，通常建议先明确病理类型，再进行针对性的用药基因检测。
在无法获取肿瘤组织时，可尝试使用血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测。但需注意，血液中肿瘤DNA含量可能较低，存在检测失败或信号强度不足的风险，进而影响比对的准确性。组织样本（尤其是FFPE块）仍是首选的推荐样本类型，结果最为可靠。
这是本检测的核心结果。实验室将您样本的STR图谱与已知的各种实体瘤图谱数据库进行相似度比对。报告会列出与您样本图谱匹配度最高的几种可能的肿瘤组织类型，并给出相应的置信度或可能性评分。这为临床医生提供了重要的分子线索，但最终诊断仍需由病理医生结合形态学、免疫组化等所有信息综合判定。
